1.组织取材后,在酒精里泡一下立即放入冻存管,快速放入液氮.实验时,在液氮中将组织研磨成粉末,趁液氮未挥发将粉末转移到EP管.加入1ml Trizol,吸打均匀,静置5min.
2.加入200微升的氯仿,剧烈震荡30s,室温放置10min,离心15000r/min 4摄氏度 15s.
3.此时,液体分3层,惜取上清液如EB管,加入等体积异丙醇,充分混匀,静置10min；离心15000r/min 4摄氏度 10min
4.弃上清液,加冰冷的75%酒精 洗涤2次,每次离心8000r/min 4摄氏度 10min
5、静置 4分钟 干燥后 加入RNA-FREE 水
我刚做完这个实验 试验成功 电泳很清晰 这是我的实验步骤 如有疑问可以问我
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