加入量和浓度有关,只要知道每一个要加入物质的浓度就可以算出来了：
模板的体积=25ng/模板的浓度 （这个值需要测定,如果实在不知道模板浓度,就加0.1-0.5ul左右吧）
引物的体积=0.5umol/1000uL * 10uL / 引物浓度 （根据自己配制的情况,有时候可能是100mM或者是200mM）
Taq酶体积= 0.5 U / Taq 酶活力单位浓度（标注在管子上,U/uL表示的数字）
Buffer的量应该是1uL.（这里需要解释一下,经过确认,没有1X的buffer,因为如果是1X的话,没法加了,所以正确的应该是10X的buffer,加入量就是稀释10倍,所以10uL体系加1uLbuffer）