因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应塞.那后来的双键是怎么形成的,还有羟基是怎么消去的啊如果是你的题,那么肯定不可能是一步就能得到你说的那两个产物,可以先消去醇,再加成。小去醇,一般是在浓硫酸加热作用下,进行。可是题里就是这么说的啊可是题里就是这么说的,会不会跟氢有关系呢第一个产物,是先加成,氢加在羟基碳上,羟基再消除。
第二个产物,羟基消除,形成累积二烯烃,然后溴加在甲基碳上,氢加在与甲基相连碳的相邻碳上。你自己画一下,就知道了。
3-甲基-2-环己烯醇和HBr水溶液反应时,不仅产生1-甲基-3-溴环己烯,还产生了3-甲基-3-溴环己烯,如何解释
3-甲基-2-环己烯醇和HBr水溶液反应时,不仅产生1-甲基-3-溴环己烯,还产生了3-甲基-3-溴环己烯,如何解释
化学人气:629 ℃时间:2020-04-06 05:18:10
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