?问题很模糊呵
如果扩基因用于表达,一般使用cDNA做为模板,引物设计时要保证产物包含ATG-TGA的编码序列,两者常设计成直接在引物靠3’端,而5'端引入些酶切位点做下一步克隆用.
设计引物如何保证基因完整
设计引物如何保证基因完整
PCR的产物只是基因的一部分啊,如何设计一对引物保证基因完整.
PCR的产物只是基因的一部分啊,如何设计一对引物保证基因完整.
其他人气：157 ℃时间：2020-02-06 10:40:29
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