RNA跑胶多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条很亮的带,
RNA跑胶多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条很亮的带,
这样的RNA做RT-PCR内参能出结果,但是目的基因表达不出来,是因为RNA污染或降解吗,提取过程中我已经很注意了,以前也是这样做的,就没问题呢.
这样的RNA做RT-PCR内参能出结果,但是目的基因表达不出来,是因为RNA污染或降解吗,提取过程中我已经很注意了,以前也是这样做的,就没问题呢.
生物人气：698 ℃时间：2020-05-28 20:39:05
优质解答
...1% 琼脂糖凝胶,我跑个5分钟就能区分开了...您哪条很亮的带是 基因组DNA污染吧...是因为时间长吗？我偷了个懒，和RTPCR结果一起跑的，肯定会污染了吧。晕....RNA gel 最好严格一点 ，配块新的，换上新的 TAE or TBE 缓冲液...祝你成功 LZ加油吧 希望 采纳下~
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