如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
生物人气：274 ℃时间：2020-04-18 09:54:36
优质解答
把这段基因输入设计软件里,调节引物位置,使变性温度在94度,退火温度=Tm-（5到10度） 延伸温度72度左右,满足这些条件基本就可以了,当然还要根据实际情况多次实验得到最佳引物.如果你要扩增整个的基因,引物必须要在起始密码子之前,或包含起始密码子.最后加上酶切位点就可以了.
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